Le secteur pharmaceutique canadien de la recherche et développement, 2021
La présente étude porte sur la contribution du secteur pharmaceutique canadien de la recherche et développement (R-D) sur l’économie du […]
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La présente étude porte sur la contribution du secteur pharmaceutique canadien de la recherche et développement (R-D) sur l’économie du […]
Dans de nombreux domaines où les besoins des patients ne sont pas satisfaits, l’accès rapide à de nouveaux médicaments par le biais d’essais cliniques est la seule option pour les patients au pays. Il y a plus de 3000 essais cliniques en cours au Canada qui apportent une valeur considérable aux patients. L’accès rapide à des traitements novateurs améliore les résultats sur la santé, augmente la qualité de vie et donne de l’espoir aux patients et à leurs proches. Les essais cliniques apportent également une valeur ajoutée à notre système de santé, à notre écosystème de recherche et à notre économie.
La croissance annuelle des coûts sur le marché des régimes privés d’assurance médicaments au Canada est attribuable à une utilisation accrue des médicaments et aux médicaments pour les maladies chroniques, ainsi qu’à une augmentation du nombre de réclamants depuis la pandémie.
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Cette étude examine et quantifie la valeur des traitements novateurs au Canada pour la vie des patients, le système de santé et la société. Les études de cas comprennent les traitements pour le virus du papillome humain, le mélanome, la polyarthrite rhumatoïde et l’hépatite C.
De nombreux nouveaux traitements arrivant sur le marché ne sont pas bien pris en compte par les approches traditionnelles de remboursement des médicaments actuellement utilisées par les régimes publics du pays.
Dans de nombreux pays, un nombre croissant de payeurs se tournent vers les accords de gestion du lancement et d’autres dispositions novatrices en matière d’accès pour permettre un accès rapide aux médicaments qui répondent à d’importants besoins non satisfaits.
Au Canada, le processus d’accès à de nouveaux médicaments est extrêmement complexe et nécessite l’intervention
de différents organismes fédéraux, provinciaux et territoriaux. Il faut deux ans après l’approbation (732 jours) pour que
les patients inscrits au régime public aient accès à un médicament, alors que ceux du régime privé y ont accès en
moins d’un an (226 jours).
Du contenu informatif destiné à vous tenir au courant des enjeux les plus pressants de notre secteur.